凯发K8国际

凯发K8国际生物的高保真无缝克隆预混液可在等温条件下，单管反应实现多个带重叠末端的DNA片段的组装，15~60分钟内即可实现PCR片段高效定向无缝克隆至载体，最终形成双链闭合的DNA分子。

凯发K8国际生物的通用探针一步法RT-qPCR试剂盒为RNA检测和定量给予了一种便捷、强大的方法。

凯发K8国际生物的2×甲基化探针法qPCR预混液旨在顺利获得qPCR荧光探针法定量检测DNA的甲基化，除了引物、探针和模板外，包含了所有甲基化qPCR反应所需的组分。

凯发K8国际生物的探针法qPCR预混液（UDG版）可以对基因组DNA或目标cDNA进行定量，适用于水解探针法对靶标DNA序列进行实时qPCR检测和定量分析。

凯发K8国际生物的染料法定量 PCR（qPCR）顺利获得双链 DNA（dsDNA）结合染料的荧光，来实时测量每个 PCR 循环过程中的 DNA 扩增，可以扩增所有物种来源的DNA，包括基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA等。

凯发K8国际生物的高保真热启动2X PCR预混液兼备高保真度和稳健快速扩增的性能，广泛应用于 PCR 反应。

凯发K8国际生物的高保真热启动2X PCR预混液Plus兼备高保真度和稳健快速扩增的性能，广泛应用于 PCR 反应。

凯发K8国际生物的高保真热启动2X PCR预混液Flash兼备高保真度和稳健快速扩增的性能，广泛应用于 PCR 反应。

凯发K8国际生物的高保真热启动DNA聚合酶兼备高保真度和稳健扩增的性能，广泛应用于PCR 反应。

凯发K8国际生物的高保真热启动DNA聚合酶Plus兼备高保真度和稳健扩增的性能，且大幅度提升了扩增特异性和产量，广泛应用于PCR 反应。

凯发K8国际生物的高保真热启动DNA聚合酶Flash兼备高保真度和稳健扩增的性能，且大幅度提升了扩增速度和产量，广泛应用于PCR 反应。

凯发K8国际生物的直扩Taq DNA 聚合酶顺利获得对野生型Taq DNA聚合酶进行蛋白分子改造，增强了酶的抗干扰能力，可以直接从人或者小鼠的血液中扩增DNA，在反应体系中可耐受20%的全血（EDTA-全血，肝素-全血或者枸橼酸钠-全血）。

凯发K8国际生物的HS Taq DNA 聚合酶是抗体封闭的热稳定聚合酶，具有3´-5´ 聚合酶活性和5´-3´核酸外切酶活性，无3´-5´核酸外切酶活性。

凯发K8国际生物的2×RT-PCR Mix 预混液包含优化的Reaction Buffer，dNTPs，Reverse Transcriptase，Taq DNA Polymerase和RNase inhibitor，可以直接用于以RNA为模板的qPCR检测，操作简便快捷，降低了污染的风险。

凯发K8国际生物的第三代逆转录酶4X预混液（ gDNA Eraser版）包含第三代逆转录酶和针对逆转录优化的最适Buffer，进一步提高了cDNA合成的效率，适用于两步法qRT-PCR检测。

凯发K8国际生物的逆转录酶是经过基因改造的MMLV逆转录酶 (RT)，其产生方式是顺利获得引入几种突使得RNase H活性缺失、增加半衰期和改进热稳定性。

凯发K8国际生物的T4 DNA连接酶可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。

凯发K8国际生物的耐盐T4 DNA连接酶是T4 DNA连接酶2.0的耐盐突变体，可催化双链DNA或RNA中相邻的5´ 磷酸末端和3´ 羟基末端形成磷酸二酯键，比野生型T4 DNA连接酶更耐受高盐条件。

凯发K8国际生物的耐热T4 DNA连接酶是T4 DNA连接酶2.0的耐热突变体，可催化双链DNA或RNA中相邻的5´ 磷酸末端和3´ 羟基末端形成磷酸二酯键，比野生型T4 DNA连接酶更耐热。

凯发K8国际生物的UDG酶2.0来源于大肠杆菌，可催化从含尿嘧啶(U) 的DNA上释放游离的尿嘧啶，该酶能有效地水解单链或双链DNA上的尿嘧啶，但不能从6碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶，且对RNA无活性。

凯发K8国际生物的热敏UDG酶（尿嘧啶-DNA 糖基酶）可催化含尿嘧啶的单链或双链DNA释放游离尿嘧啶。

凯发K8国际生物的TdT末端转移酶来源于小牛胸腺，采用大肠杆菌重组表达，是一种非模板依赖的DNA聚合酶。

凯发K8国际生物的T4 DNA聚合酶对5´→3´方向的DNA合成起到催化作用，需要使用模板和引物。

凯发K8国际生物的DNA聚合酶I,（Klenow）大片段是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白截断型产物，具有DNA聚合酶和3´→5´核酸外切酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性。Klenow保留了全酶的聚合保真度，且不会降解扩增产物的5´末端。

凯发K8国际生物的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK）能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链DNA或RNA）的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上。

凯发K8国际生物的T7核酸内切酶I（T7 Endonuclease I）能够识别并切割不完全配对的DNA、十字形结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA，也能以较慢速度切割带切刻的双链DNA。

凯发K8国际生物的T5核酸外切酶沿5´→3´方向降解DNA。T5核酸外切酶既能从线性或切刻双链DNA（dsDNA）的5′ 末端起始消化，也能从线性或环状dsDNA的缺口或切刻处起始消化。

凯发K8国际生物的核酸外切酶III（Exonuclease III）来源于大肠杆菌的Exo III基因，并在大肠杆菌中表达并分离纯化得到。该酶能作用于双链DNA，沿3´-OH 末端逐步释放5'-单磷酸核苷酸，产生ssDNA片段。

应用（1） 在Sanger DNA测序或SNP分析之前去除PCR反应中的单链引物（2） 去除巢式PCR反应的单链引物（3） 从核酸混合物中去除含有3'羟基末端的单链DNA（4） PCR产物酶法纯化 优势（1） 无其他内切酶或外切酶污染。 信息（1） 存放温度：-20℃ 产品名称货号规格核酸外切酶 I (E. coli)YJ-O-505-200200UYJ-O-505-1.51.5KU

凯发K8国际生物的Bst DNA聚合酶大片段 （温启动）是由 Bst DNA聚合酶大片段和核酸适配子组成的。

凯发K8国际生物的重组RNase H2采用大肠杆菌重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

凯发K8国际生物的T4 UvsX重组酶来源于T4噬菌体，采用大肠杆菌重组表达。该酶是RecA/Rad51家族的同源体，在双链DNA断裂的无误修复和复制叉重新启动的过程中起到重要作用。

凯发K8国际生物的UvsY辅酶来源于T4噬菌体，采用大肠杆菌重组表达。该蛋白可增强T4 UvsX重组酶的依赖于DNA的ATPase的活性，降低其发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换。

凯发K8国际生物的重组单链结合蛋白gp32来源于T4噬菌体，采用大肠杆菌重组表达。

凯发K8国际生物的Bsu DNA聚合酶I大片段是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于RPA重组酶扩增。

凯发K8国际生物的RPA预混液包含了多种酶组份，可以对目标DNA模板进行快速等温扩增，且有较高的灵敏度，可用于核酸DNA的快速检测。