凯发K8国际

凯发K8国际生物的RNase R采用大肠杆菌表达，序列来源于大肠杆菌的rnr基因，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子。

凯发K8国际生物的DNase I顺利获得重组表达纯化取得，并且在纯化过程中去除了RNase活性。

凯发K8国际生物的T7 RNA聚合酶V2采用大肠杆菌表达，序列来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因突变体，具有合成能力强，双链RNA生成量低的特点。

凯发K8国际生物的重组RNase抑制剂采用大肠杆菌表达，序列来源于小鼠的RNase抑制剂基因，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。

凯发K8国际生物的重组无机焦磷酸酶采用大肠杆菌表达，序列来源于酵母的无机焦磷酸酶基因，该酶在镁离子存在的情况下，可以将无机焦磷酸水解为2分子磷酸根。

凯发K8国际生物的T4 RNA连接酶1采用大肠杆菌表达来源于T4噬菌体的RNA Ligase 1基因，是一种ATP-依赖的可以催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5’-P末端与3’-OH末端之间形成磷酸二酯键的酶。

凯发K8国际生物的T4 RNA连接酶2来源于T4噬菌体，采用大肠杆菌重组表达，是一种ATP依赖的双链RNA连接酶，可以用于双链RNA进行分子内的环化连接和分子间的线性连接。

凯发K8国际生物的重组T4 RNA连接酶2（突变体）是在大肠杆菌中重组表达，并引入了K227Q突变的截短型的T4 RNA连接酶2。

凯发K8国际生物的T4 RNA连接酶2（截短型KQ）是在大肠杆菌中重组表达的引入了R55K和K227Q双突变的截短型的T4 RNA连接酶2。

凯发K8国际生物的重组RNase III采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的RNase III基因，是双链RNA (dsRNA) 特异性核酸内切酶，可以将dsRNA切割成12–15bp的dsRNA片段，带2至3个核苷酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。